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NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH
Industriepark Höchst Gebäude B845
65926 Frankfurt am Main

Rüdiger Gössl, Dipl. Statistiker (Univ.)

Seminarthemen/Themenfelder bei der NOVIA

  • Statistische Bewertung analytischer Daten
  • Erweiterte Grundlagen zur statistischen Bewertung analytischer Daten
  • Design of Experiments (DoE) im analytischen Umfeld
  • Spezielle Verfahren zur statistischen Bewertung analytischer Daten
  • Statistische Verfahren des Quality Engineering
    • Messsystemanalysen
    • Design of Experiments
    • Prozessfähigkeit
    • Prozesskontrolle (SPC)
    • Stichprobenverfahren nach ISO und Miltitary Standard

Qualifikation

  • Seit 2019: Inhaber RGössl Consulting
  • Seit 2018: Dozent für Statistik PROVADIS Hochschule Frankfurt a. M.
  • Seit 2016: Mitglied DIN e.V. Ausschuß „Angewandte Statistik“
  • 1993 – 2018: Industrie-Statistiker
    • Boehringer Ingelheim
    • Kraft Foods R&D
    • Boehringer Mannheim
    • LMU München
  • 1986 – 1993: Studium „Diplom Statistik“ LMU München

Referenzen

  • Statistische Projektberatung in den Bereichen R&D, Produktion und Qualitätskontrolle
  • Betreuung von Bachelor- und Master-Arbeiten sowie Promotionen
  • Interne Six-Sigma Schulungen
  • Präsentationen DoE Kongresse IHK Kassel
  • APV Seminare „Product Quality Review“ und „1x1 der Statistik für die Prozeßkontrolle“
  • Kommentare im europäischen Arzneibuch zu Content-Uniformity Tests
  • Autor von Monographien und Fachartikeln

Literatur

  • Toutenburg, H. und Gössl, R. (1995): „Versuchsplanung in der Industrie“ – Prentice Hall
  • Toutenburg, H., Kunert, J. und Gössl, R. (1998) „Quality Engineering. Eine Einführung in Taguchi-Methoden“ – Prentice Hall
  • Gössl, R. und Horst, S. (2017) „Grundlagen für die Fehlerbewertungslisten von Packmitteln“ – ECV Editio Cantor
  • Gössl, R. und Häußler, H. (erscheint 2020) „Steuerung pharmazeutischer Herstellprozesse“ – ECV Editio Cantor
  • Schorr, R., Gössl, R. et al. (2006): „Anwendung der Hauptkomponentenanalyse zur Optimierung von Tablettierprozessen“ – PharmInd 68/3 p.357-362
  • Schorr, R., Gössl, R. et al. (2006): „Konzepte der Content-Uniformity Prüfungen in den Arzneibüchern einschließlich des neuen, harmonisierten (ICH) Tests“ – PharmInd 68/10 p.1200-1206

Kontakt

Rudiger Gössl
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